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                                          藥品穩定性試驗箱的箱體結構

                                          更新時間:2023-12-18      點擊次數:801
                                          藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
                                           
                                          冷凍系統:
                                           
                                          制冷壓縮機:采用原裝丹麥“丹佛斯”全封閉;體積小、重量輕、噪音低、效率高、壽命長而享譽世界制冷行業,尤其是丹佛斯壓縮機的抵噪音設計,高效率和節能的象征。
                                           
                                          冷媒:進口R404
                                           
                                          冷凝器:風冷式盤管
                                           
                                          蒸發器:鰭片式
                                           
                                          其它附件:制冷干燥過濾器、電磁閥
                                           
                                          箱體結構:
                                           
                                          外膽均采用優質A3鋼板數控機床加工成型,外殼表面進行噴塑處理,更顯光潔、美觀;
                                           
                                          內室材料使用鏡面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點;
                                           
                                          樣品架可根據需要調節上下的位置;
                                           
                                          測試引線孔在工作室左側,使用時可打開孔蓋;
                                           
                                          箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程;
                                           
                                          采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*;
                                           
                                          根據歷史經驗設計實驗設備以來,具有合理的風道循環系統,使得箱體內溫濕度達到均勻性;
                                           
                                          箱門內壁裝有8~10支日光燈進行光照試驗,為保護燈管使用壽命,內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離。
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